[2021年2月19日]
ID:12173
目次
新型コロナウイルスワクチンの接種については、国の指示のもと、県の協力により、市において実施することとなっております。
市では、安全で有効なワクチンが承認され供給できるようになった際に、速やかにワクチンの接種が可能となるよう準備を進めています。
市民の皆様には、具体的な接種開始時期や接種場所等が決まり次第、広報紙や市ホームページで随時お知らせします。
（注意）接種対象者へは、後日接種券が送付されます。
優先 順位 | 対象者 | 対象者の詳細情報 |
|---|---|---|
| 1 | 医療従事者等 | 新型コロナウイルス感染症患者（新型コロナウイルス感染症疑い患者を含む）に直接医療を提供する施設の医療従事者等 （新型コロナウイルス感染症患者の搬送に携わる救急隊員等及び患者と接する業務を行う保健所職員等を含む。） |
| 2 | 65歳以上の 高齢者 | 令和3年度中に65歳以上に達する方（昭和32(1957)年4月1日以前に生まれた方） ワクチンの供給量・時期等によっては、年齢により接種時期を、細分化する可能性があります。 |
| 3 | 基礎疾患を 有する者 | 1．昭和32年4月2日以降に生まれた方のうち、以下の病気や状態の方で、通院または入院している方 ・慢性の呼吸器の病気 ・慢性の心臓病（高血圧を含む。） ・慢性の腎臓病 ・慢性の肝臓病（ただし、脂肪肝や慢性肝炎を除く。） ・インスリンや飲み薬で治療中の糖尿病またはほかの病気を併発している糖尿病 ・血液の病気（ただし、鉄欠乏性貧血を除く。） ・免疫の機能が低下する病気（治療や緩和ケアを受けている悪性腫瘍を含む。） ・ステロイドなど、免疫の機能を低下させる治療を受けている ・免疫の異常に伴う神経疾患や神経筋疾患 ・神経疾患や神経筋疾患が原因で身体の機能が衰えた状態（呼吸障害等） ・染色体異常 ・重症心身障害（重度の肢体不自由と重度の知的障害とが重複した状態） ・睡眠時無呼吸症候群 2．昭和32年4月2日以降に生まれた方のうち、基準（BMI30以上）を満たす肥満の方 |
| 4 | 高齢者施設等の 従事者 | 高齢者等が入所・居住する社会福祉施設等（介護保険施設、居住系介護サービス、高齢者が入所・居住する障碍者施設・救護施設等）において、利用者に直接接する職員 （注意）接種順位3,4は同時期に接種となる予定です。 |
5 | 60~64歳の者 | ワクチンの供給量によっては、基礎疾患を有する者と同じ時期に接種を行います。 |
| 6 | 上記以外の者 | 上記のいずれにも該当しない方 （注意）妊婦を優先するかどうかや、子どもの接種の対象となるかどうかなどは、安全性や有効性の情報などを見ながら検討されます。 （注意）ワクチン供給量・時期によっては、接種時期が細分化される可能性があります。 |
現時点では未定です。接種開始時期が決まり次第ホームページ等でお知らせいたします。
1人2回接種（見込み）
無料
印西市内の医療機関、または市が開設する集団接種会場での接種となります。
（注意）原則、住民票所在地の市区町村で接種します。
接種場所が決まり次第、ホームページ等でお知らせします。
接種には予約が必要です。
市内の医療機関で接種する場合は、医療機関に直接予約していただく予定です。また、市が開設予定の集団接種会場で接種する場合は、今後新たに開設する「予約システム」、または市のコールセンター（電話）で受け付ける予定です。
詳しくは、市から送付する案内を確認してください。
65歳以上の高齢者の方には、3月下旬に接種券の発送を予定しております。
（注意）「予約システム」は、スマートフォン・パソコンで予約できるシステムです。
発送時期については、変更となる可能性もあります。
一般的に、ワクチン接種では、副反応による健康被害（病気になったり障害が残ったりすること）が、極めて稀ではあるものの避けることができないことから、救済制度が設けられています。
救済制度では、予防接種によって健康被害が生じ、医療機関での治療が必要になったり、障害が残ったりした場合に、予防接種法に基づく救済（医療費・障害年金等の給付）が受けられます。
新型コロナワクチンの接種についても、健康被害が生じた場合には、予防接種法に基づく救済を受けることができます。
詳細については、厚生労働省のホームページ（別ウインドウで開く）をご確認ください。
国が供給を受けることについて契約締結または基本合意に至っている3社のワクチンは次のとおりです。ワクチンの詳細については、厚生労働省ホームページ（別ウインドウで開く）をご確認ください。
製薬会社 | ワクチンの種類 | 接種回数 | 接種間隔 |
|---|---|---|---|
ファイザー社 | mRNAワクチン | 2回 | 21日 |
アストラゼネカ社 | ウイルスベクターワクチン | 2回 | 28日 |
武田/モデルナ社 | mRNAワクチン | 2回 | 28日 |
（注意）ファイザー社のワクチンについては2月14日に薬事承認済みです。
新型コロナウイルスワクチン接種に関するお問い合わせ専用の「コールセンター」を3月中旬に、開設予定です。
電話番号や開設時間等については、決まり次第お知らせいたします。
また、2月15日（月曜日）から、ワクチンに関する厚生労働省の相談窓口が開設されました。
電話番号0120-761-770（フリーダイヤル）受付時間9時から21時まで（土曜日・日曜日・祝日も実施）
（注意）聴覚に障害のある方向けを対象にしていますので、聞こえる方は電話での問い合わせをお願いします。
新型コロナワクチンの接種に便乗したトラブルや悪質商法には注意が必要です。
国民生活センターでは、「新型コロナワクチン詐欺 消費者ホットライン」を開設し、フリーダイヤル（通話料無料）で、ワクチン詐欺に関する消費者トラブルについて相談を受け付けています。
10時～16時（土曜、日曜、祝日を含む）
フリーダイヤル：0120-797-188
一般に、感染症にかかると、原因となる病原体（ウイルスや細菌など）に対する「免疫」（抵抗力）ができます。免疫ができることで、その感染症に再びかかりにくくなったり、かかっても症状が軽くなったりするようになります。
予防接種とは、このような体の仕組みを使って病気に対する免疫をつけたり、免疫を強くするために、ワクチンを接種することをいいます。
ファイザー社、モデルナ社、アストラゼネカ社などが、ワクチン開発を手掛けています。試験の結果、ワクチンを投与された人の方が、投与されていない人よりも、新型コロナウイルス感染症を発症した人が少なかったと発表されています。
この結果、米国や英国では、ファイザー社等のワクチンの緊急的な使用が認められ、接種が開始されています。
日本政府は、これらの製薬企業3社から合計で3億1,400万回分の供給を受けることについて合意をしています。1人に2回接種を行うとした場合1億5,700万人分となります。
また、ワクチンが国内で承認され、供給できる準備が整った際に、できるだけ早く、国民の皆さまにワクチンを提供できるよう準備しています。接種を希望される方々は、無料で受けることができます。
日本では、ファイザー社のワクチンが、2021年2月14日に薬事承認されました。また、アストラゼネカ社から同年2月5日に承認申請が行われ、現在、医薬品医療機器総合機構（PMDA）において承認審査が行われています。
一方で、全国民分のワクチンを一度には確保できず、徐々に供給が行われることになります。このため、一定の接種順位を決めて、接種を行っていく見込みです。
接種についての具体的なお知らせは、接種についてのお知らせ（厚生労働省）をご覧ください。
現在、国内外で新型コロナワクチンの開発が進められ、新型コロナワクチンの効果や安全性等については確認されているところです。
また、ファイザー社、モデルナ社、アストラゼネカ社は、開発中のワクチンを投与した人の方が、投与していない人よりも、新型コロナウイルス感染症に発症した人が少ないとの結果または中間結果が得られたと発表しています。
臨床試験や接種が始まってから時間があまり経過していないことから、効果の持続期間については明らかになっていません。今後の情報が明らかになるのを待つ必要があります。
一般論として、ウイルスは絶えず変異をおこしていくもので、小さな変異でワクチンの効果がなくなるというわけではありません。
また、ファイザー社のワクチンでは、変異株の新型コロナウイルスにも作用する抗体がつくられた、といった実験結果も発表されています。
承認申請がなされた新型コロナワクチンの審査に当たっては、変異株に関する情報も含め、引き続きさまざまな情報を収集しつつ、適切に有効性、安全性等を確認してまいります。
現在、開発中の新型コロナワクチンの副反応については、どのようなものが起こりうるか確認されているところです。
日本への供給を計画している海外のワクチン（ファイザー社、アストラゼネカ社、モデルナ社、ノババックス社が開発中のワクチン）では、ワクチン接種後に、ワクチン接種と因果関係がないものも含めて、接種部位の痛みや、頭痛・倦怠感・筋肉痛等の有害な事象がみられたことが論文等に発表されています。（詳しくは、副反応に関する審議会資料をご覧ください。）
また海外で既に実施されている予防接種においては、まれな頻度でアナフィラキシー（急性アレルギー反応）が発生したことが報告されています。もし、アナフィラキシーが起きたときには、接種会場や医療機関ですぐに治療を行うことになります。
現在、開発中の新型コロナウイルス感染症のワクチンの副反応については国内外の臨床試験等でどのようなものが起こりうるか確認されているところです。
臨床試験では、有効性・安全性等に関するデータを収集するため、健康な方や患者さんに協力してもらい、開発中のワクチンを実際にヒトに投与して試験します。
その後、臨床試験の結果などに基づいて、ワクチンの有効性・安全性、品質についての審査が行われ、ワクチンが承認されます。
また、ワクチンの接種が開始された場合には、副反応を疑う事例を収集し、専門家による評価を行います。こうした結果を公表するなどして、安全性に関する情報提供などを行なっていきます。
これまで我が国において使用されていたワクチン（不活化ワクチン、組換えタンパクワクチン、ペプチドワクチン）はウイルスの一部のタンパクを人体に投与し、それに対して免疫ができる仕組みでした。
mRNA（メッセンジャーRNA）ワクチンでは、ウイルスのタンパク質をつくるもとになる情報の一部を注射します。人の身体の中で、この情報をもとに、ウイルスのタンパク質の一部がつくられ、それに対する抗体などができることで、ウイルスに対する免疫ができます。
mRNAは、数分から数日といった時間の経過とともに分解されていきます。また、mRNAは、人の遺伝情報（DNA）に組みこまれるものではありません。身体の中で、人の遺伝情報（DNA）からmRNAがつくられる仕組みがありますが、情報の流れは一方通行で、逆にmRNAからはDNAはつくられません。こうしたことから、mRNAを注射することで、その情報が長期に残ったり、精子や卵子の遺伝情報に取り込まれることはないと考えられています。
このような一般的な科学的な知見だけでなく、薬事承認に当たっては、動物試験や臨床試験の結果に基づいて安全性を評価し、審査を行っていきます。
接種を受ける時期に供給されているワクチンを接種することになります。また、複数のワクチンが供給されている場合も、2回目の接種では、1回目に接種したワクチンを同じ種類のワクチンを接種する必要があります。
令和3年1月25日説明会資料
「医療従事者等への新型コロナウイルス感染症に係る予防接種を行う体制の構築について」（令和3年1月21日）にて送付されている様式をもってV-SYSで予診票を出力しようとすると不具合が生じる可能性があることから差し替えとなりました。
印西市役所健康子ども部健康増進課新型コロナウイルス感染症対策室
電話: 0476-42-5595（中央保健センター内）
ファクス: 0476-42-5514
電話番号のかけ間違いにご注意ください！
